FITC标记的9号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框46抗体C9OF46是一个147氨基酸跨膜蛋白。编码C9ORF46的基因定位于人类9号染色体，由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺失可
FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白13抗体
FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白13抗体SrGAP包含一个高度保守的一级结构，在促进细胞迁移和轴突导向的狭缝ROBO信号中起重要作用。SRGAP1（Sur-Rabo Rho GTP酶激活蛋白1），又名ARHGAP13（Rho GTP酶
FITC标记的程序性死亡1抗体
FITC标记的程序性死亡1抗体该基因编码免疫球蛋白超家族的细胞表面膜蛋白。这种蛋白在PR-B细胞中表达，并被认为在其分化中起作用。在小鼠中，当注射抗CD3抗体和大量胸腺细胞发生凋亡时，在胸腺中诱导该基因的表达。该基因在BALB/c背景下缺失
FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体
FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体该基因编码α/β水解酶超家族的成员。它具有印迹，在胎儿组织中表现出来自父系等位基因的优先表达，在淋巴细胞中表现出异型特异性印迹。这种基因的印迹丧失与某些类型的癌症有关，可能是由于启动子的转换
FITC标记的杀伤细胞凝集素样受体F2抗体
FITC标记的杀伤细胞凝集素样受体F2抗体C型凝集素样受体通过与CLEC2A的相互作用介导角质形成细胞的细胞毒性和细胞因子分泌。
FITC标记的KIAA2026蛋白抗体
FITC标记的KIAA2026蛋白抗体KIAA2026是一种2103个氨基酸的蛋白质，以两种可选择的剪接异构体存在，并且由映射到人类染色体9p24.1的基因编码。由约1亿4500万个碱基组成，9号染色体约占人类基因组的4%，编码近900个基因。被认为在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩
FITC标记的甘氨酸结合蛋白抗体
FITC标记的甘氨酸结合蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化性疾病Hutchin
FITC标记的真核翻译起始因子2C3抗体
FITC标记的真核翻译起始因子2C3抗体该基因编码Argonaute家族成员，它们在RNA干扰中起作用。编码的蛋白质是高度碱性的，包含PAZ结构域和PIWI结构域，并且可能在短干扰RNA介导的基因沉默中发挥作用。该基因位于染色体1上，与精氨
FITC标记的水通道蛋白5抗体
FITC标记的水通道蛋白5抗体水通道蛋白5（AQP5）是一种水通道蛋白。水通道蛋白是一种与主要内源蛋白（MIP或AQP0）相关的小的整合膜蛋白家族。水通道蛋白5在唾液、眼泪和肺部分泌物的生成中起作用。AQP0、AQP2、AQP5和AQP6密切相关，均为12q13。[ RefSeq，JUL 2008 ]