MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)(选择性雄激素受体调节剂) , Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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Amuvatinib (MP-470)是有效的,多靶点c-Kit, PDGFα和Flt3抑制剂,IC50分别为10 nM, 40 nM 和 81 nM。Phase 2。
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第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
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Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM和5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右,对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
产品货号:S2851 200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:949 商家询价
第一个PI3Kγ选择性抑制剂,IC50为27 nM,比作用于 PI3Kβ选择性高10倍,比作用于PI3Kα 和PI3Kδ选择性高100倍以上。
产品货号:S7018 产地:美国 价格:询价 点击数:838 商家询价
一种外消旋的非鸦片类镇*剂,用来作为止*药。
产品货号:S4138 产地:美国 价格:询价 点击数:957 商家询价
CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录,IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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COX-2抑制剂,IC50为18 nM。
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选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
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Zosuquidar (LY335979) 3HCl是有效的P-glycoprotein(P-糖蛋白)介导的多药耐抗性的调节剂,Ki为60 nM。Phase 3。
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