非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry Analysis, Native MS）作为一种能够直接分析完整生物大分子的技术，近年来在结构生物学、蛋白质组学、相互作用网络解析以及生物制药等领域得到了广泛应用。与传统的酶切质谱分析不同，该分析方法能够直接检测生物大分子的天然状态，包括蛋白质、蛋白质复合物、核酸及其相互作用。这一技术不仅能够揭示蛋白质的多亚基结构、相互作用网络，还能深入研究蛋白质-核酸复合物及其在生物过程中的作用。随着技术的不断进步，其在理解复杂生物系统、疾病机制以及新型药物研发等方面展现出了巨大的潜力，成为现代生物大分子研究中的核心工具。

一、非变性质谱分析在生物大分子研究中的应用

1、蛋白质及蛋白复合物分析

（1）蛋白质的完整质量测定

传统的酶切质谱方法难以直接测定完整蛋白质的质量，而 Native MS 可以直接测定蛋白质的全长序列及其翻译后修饰情况，如磷酸化、糖基化、乙酰化等。这对于蛋白质功能的研究至关重要。例如，在研究蛋白质药物（如抗体、酶制剂）时，精确的质量测定可以确保其结构完整性，避免降解或修饰带来的影响。

（2）蛋白质-蛋白质相互作用

蛋白质复合物的形成是细胞信号传导、代谢调控和生物催化的关键。非变性质谱分析可用于检测和定量蛋白质间的相互作用，包括二聚体、低聚体和大型蛋白复合物。例如，研究细胞内信号通路中的激酶-底物相互作用，或分析蛋白质复合物在特定生理状态下的构象变化，非变性质谱都能提供直接证据。

（3）翻译后修饰研究

翻译后修饰（PTMs）在调控蛋白质功能方面起着重要作用。磷酸化、甲基化、糖基化等修饰可能影响蛋白质的稳定性、活性和相互作用。非变性质谱分析可直接检测和定量这些修饰，而无需对蛋白质进行酶切处理，提高了修饰鉴定的准确性。例如，在癌症研究中，非变性质谱可用于分析异常的翻译后修饰模式，以揭示肿瘤发生和进展的分子机制。

2、核酸与蛋白-核酸复合物分析

（1）核酸质量及修饰分析

非变性质谱技术不仅可以用于蛋白质分析，还能用于DNA、RNA及其修饰研究。例如，RNA分子中的甲基化（m6A）修饰对基因调控至关重要，而非变性质谱能够直接检测完整RNA链上的修饰模式，而无需将其酶切成短片段。

（2）蛋白-核酸相互作用

许多转录因子、RNA结合蛋白及染色质修饰酶依赖于特定的蛋白-核酸相互作用来调控基因表达。传统的方法（如EMSA、ChIP-seq）在解析蛋白-核酸复合物时存在一定的局限，而非变性质谱可直接检测这些复合物的形成及稳定性。例如，在研究RNA剪接因子如何与前体mRNA结合时，非变性质谱可提供结合模式及结合强度的定量信息。

3、聚糖与糖蛋白分析

糖蛋白和糖链修饰在细胞通讯、免疫应答及疾病进程中具有重要作用。由于糖链的高度异质性和复杂性，传统的质谱方法通常难以精确解析。非变性质谱分析能够直接分析完整的糖蛋白结构，而无需降解糖链或蛋白质。例如，在研究病毒疫苗时，可以利用非变性质谱监测糖基化模式的变化，以优化疫苗设计。

4、生物制药和生物标志物研究

（1）单克隆抗体（mAbs）及重组蛋白药物

抗体药物是现代生物制药的重要组成部分，其质量控制至关重要。非变性质谱分析可用于检测抗体的完整性、糖基化状态及聚合状态，从而评估其稳定性和生物活性。此外，许多重组蛋白药物（如胰岛素、生长因子等）在生产过程中可能发生降解或修饰，非变性质谱能够实时监测这些变化，确保产品质量。

（2）疾病相关生物标志物发现

蛋白质翻译后修饰的变化往往与疾病的发生和发展密切相关。例如，在阿尔茨海默病研究中，异常的Tau蛋白磷酸化被认为是关键的生物标志物。 Native MS 能够直接测定Tau蛋白的完整状态及其修饰情况，为疾病的早期诊断提供新的检测手段。

二、非变性质谱分析的现状

1、技术进展

近年来，随着质谱仪器技术的不断发展，非变性质谱的分辨率、灵敏度和数据处理能力都得到了显著提升。例如：

• 高分辨率质谱仪（如Orbitrap、FT-ICR MS） 能够提供更高的质量精度，使得非变性质谱能够精准识别复杂的大分子。
• 改进的离子化技术（如原位电喷雾离子化） 提高了蛋白质和核酸分子的检测灵敏度。
• 先进的数据分析软件（如Proteome Discoverer、MaxQuant） 能够更准确地解析复杂的生物大分子信息。

2、主要挑战

* 数据复杂性：完整蛋白质和大分子的非变性质谱数据较传统肽段质谱数据更加复杂，解析难度较高。

• 样品制备要求高：生物大分子往往容易降解，必须在严格的条件下处理和存储，以避免样品损失或修饰变化。
• 分析通量的限制：非变性质谱分析通常涉及较高分辨率的检测过程，因此难以达到传统酶切质谱的高通量水平。
• 翻译后修饰解析难度大：某些修饰（如高度分支的糖基化）仍然难以在完整蛋白水平上准确解析。

非变性质谱分析作为一种创新的蛋白质组学技术，在生物大分子研究中具有广泛的应用前景。它能够直接测定蛋白质、核酸、糖蛋白等生物大分子的完整状态，揭示其翻译后修饰、相互作用及动态变化，为基础研究、疾病诊断和生物制药提供重要支持。欢迎与我们联系，百泰派克生物科技将为您提供高效的分析服务。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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